Wenn ich bei meinen Eltern bin, staune ich immer wieder über die Geduld, die mein Papa im Alltag aufbringt. Ich erinnere mich, dass das anfangs nicht immer so war und Papa manchmal ungeduldig war. Er kümmert und sorgt sich liebevoll, mit viel Geduld und Aufmerksamkeit für Mama. Dieser Brief ist daher meinem Papa gewidmet, der viel zu selten hört, wie großartig er all das meistert: Lieber Papa, danke für deine Geduld!
Lieber Papa, danke für deine Geduld!
Jedes Mal, wenn ich euch besuche, staune ich. Und bewundere dich für deine Geduld.
Ich erinnere mich, wie ungeduldig du damals, vor vielen Jahren, manchmal warst. Damals, als Mamas Alzheimer-Diagnose noch so frisch war und wir alle hofften, dass die Medikamente die Krankheit stoppen könnten oder es doch irgendein Wundermittel gäbe, mit dem sich Alzheimer heilen lässt. Damals, als sich die Demenz häufig in Kommunikationpoblemen äußerte und es für uns alle ganz schön herausfordernd war damit umzugehen.
Ich erinnere mich daran, wie du Mama korrigiert hast, wenn sie etwas „Falsches“ sagte und wie du die Augenbrauen hochgezogen hast. Wenn wir über Urlaube sprachen und sie die Jahreszahlen durcheinander brachte. Oder wenn sie von ihrer Schulzeit erzählte und die Lehrer aus ihrer Jugend mit denen aus meiner Jugend verwechselte. Wenn sie den Tisch deckte und dann, als wir essen wollten, doch nicht genügend Teller, Gabeln und Messer bereitlagen oder drei zu viel. Es schien dir schwer zu fallen, geduldig zu sein und zu akzeptieren, dass manches nun nicht mehr so gut gin.
Ich erinnere mich an deine Ungeduld und wie ich dann mit ziemlich genervtem Unterton sagte: „Papa.“ Ich konnte nicht verstehen, warum es dir so schwerfällt anzunehmen, dass Mama bestimmte Dinge nun mal nicht mehr so gut konnte und Erinnerungen in ihrem Kopf durcheinander brachte. Dass die Demenz von uns vor allem Geduld verlangte. Geduld, weil wir Mamas immer wieder kehrenden Fragen beantworten mussten, aber auch Geduld, wiel vieles nicht mehr so schnell ging.
Mir fiel das viel leichter und ich verstand das anfangs nicht. Mittlerweile habe ich immer wieder gemerkt, dass es einen verdammt großen Unterschied macht, ob die liebste Partnerin oder der Partner eine Demenz hat oder ob es die Eltern oder Großeltern sind. Als Tochter fällt es mir doch irgendwie leichter, die Veränderungen anzunehmen als dir.
Lieber Papa, wir haben in den vergangenen Jahren immer wieder Gespräche geführt und du hast mir erzählt, wie schwer es für dich ist, zu sehen, dass Mama immer weniger kann. Dass du so gerne festhalten möchtest. An ihr, an eurer Zweisamkeit und an eurem Traum von einer gemeinsamen Zukunft. Dass du nicht wahrhaben möchtest, dass sie Alzheimer hat und die Krankheit fortschreiten wird.
Ich kann nur ansatzweise nachempfinden, wie es sein muss, von all dem loszulassen und irgendwie auch von dem Menschen, den man mal kannte. Aber an deinem Umgang merke ich, dass du es dir doch irgendwie gelingt. Deine liebevollen Gesten, mit denen du Mama streichelst, deine kleinen Witze, mit denen du ihr ein Lächeln entlocken möchtest und die Geduld, mit der du ihr von morgens zum Aufstehen bis abends zum Gute-Nacht-Kuss hilfst.
Geduldig stehst du vor ihr und motivierst sie bei jeder kleinen Stufe. Geduldigt reichst du ihr immer wieder das Marmeladenbrot, damit sie abbeißen kann. Geduldig begleitest du sie auf die Toilette und gibst ihr Zeit und privaten Raum. Ach, Papa, ich glaube, nein, ich weiß, das, was du da gibst ist viel wichtiger als jede Therapie. Mama darf sich die Zeit nehmen, die sie braucht und du bist mit so viel Geduld und Liebe an ihrer Seite.
Du machst das großartig und ich kann von euch beiden so viel lernen. Es kommt darauf an, auf den Menschen zu schauen und ihm das zu geben, was er oder sie braucht. Mama braucht Geduld und Menschen, die für sie da sind. Mama braucht dich – und du gibst ihr so viel.
Lieber Papa, meine Bitte, die kennst du auch: Pass auch auf dich auf und lerne, die Hilfe anzunehmen, die wir und andere nahe Menschen dir geben möchten. Du sagst mir immer: Ich schaffe das schon. Aber du musst das nicht alleine schaffen. Wir sind für dich da. Damit du weiter so viel Geduld für Mama haben kannst.
Deine Peggy
Hallo, endlich , endlich , wird auch mal der Papa erwähnt!! Immer habe ich das Gefühl der Abgehobenheit wenn die Tochter vielleicht mal zu Besuch ist und aus ihren „ reichen“ Erfahrungsschatz berichtet während der Papa doch jeden Tag die Geduldsproben „ ertragen“ muss. Mein Man hat seit fast 3Jahren Alzheimer und wenn ich so gut schreiben könnte wie sie, hätte ich schon fast ein Buch zusammen.
Trotzdem finde ich ihre Sichtweise auch nicht uninteressant. Sie zeigen doch auch immer wieder den Respekt und das Mitgefühl für ihre Mutter und das berührt auch mich . Danke dafür
Gruß Irene W.
Liebe Irene, danke für Ihren Kommentar. Glauben Sie mir, ich weiß, dass sehr zu schätzen, was mein Papa – und jeder andere pflegende Angehörige – Tag für Tag macht und das kommt in vielen Texten zum Ausdruck, denke ich.
Ich wünsche Ihnen alles Gute für Ihren Mann und für Sie!
Viele Grüße, Peggy
Auch mein Mann hat seit 3 Jahren Alzheimer und mir geht es genau wie Ihrem Vater. Ich schaffe es nicht oder nur selten, nicht ungeduldig oder genervt zu sein. Jeden Tag nehme ich mir vor, einfach alles hinzunehmen wie es ist, muss aber immer wieder feststellen, dass das leichter gesagt als getan ist. Wir haben keine Kinder und so lastet alles auf meinen Schultern, auch wenn ich liebe Freunde habe, die mir zur Seite stehen.
Danke für Ihre Beiträge!
Barbara
Liebe Barbara,
nicht ungeduldig sein zu wollen, sagt sich oftmals so leicht, aber ja, die Realität ist nun mal eine andere. Weil es einfach anstrengend ist, mit den Herausforderungen durch die Demenz Tag für Tag zu erleben. Sie schreiben von Freunden, die Ihnen zur Seite stehen. Gibt es andere Unterstützungsmöglichkeiten oder Helfer, die Ihnen etwas abnehmen können? Das könnte Sie vielleicht entlasten. Es gibt ja diverse Angebote, die leider regional sehr unterschiedich vorhanden sind. Wissen Sie denn, was Ihnen helfen könnte?
Viele Grüße, Peggy
Meine Frau hat FTD mit Parkinson Syndrom in recht jungen Jahren ( mit 44) ereilt. Mittlerweile ist sie 59 und die Demenz schreitet unaufhörlich voran. Es tut weh, wenn man mitansehen muss, wie ein geliebter Mensch Stück für Stück, wenn auch in unserem Fall sehr langsam, sich aus unserem Leben verabschiedet. Und ja, ich habe auch trotz meiner ganzen positiven Einstellung Angst vor dem, was da noch kommt. Und dennoch genieße ich jede einzelne Sekunde mit meiner Frau und versuche, nicht an das, was da noch kommt, zu denken. Wir leben im Hier und Jetzt. Mit dem, was morgen oder später ist, befasse ich mich dann, wenn es an der Zeit ist. Die Einstellung zu etwas ist das wichtigste überhaupt. Und daher kann ich mich auch sehr gut in deinen Vater, liebe Peggy, hineinversetzen und ziehe meinen Hut davor, wie er mit der Situation, die jeden Tag eine andere ist, umgeht. Es ist wohl auch die Liebe zu seiner Frau, die ihn so stark sein lässt, auch wenn er eigentlich schwach sein möchte. Die Liebe kann sprichwörtlich Berge versetzen und Dinge besser ertragen lassen. Aber sie zeigt uns aber auch immer wieder, wie weh es tut, wenn man den geliebten Partner/Mutter/Vater/Kind jeden Tag ein Stück mehr gehen sieht. Und dennoch gibt uns diese unbändige Liebe immer wieder den Mut und die Kraft, weiter stark zu sein. In guten, wie in schlechten Zeiten. Nicht nur ein Satz, sondern ein Versprechen für die Ewigkeit
Lieber Frank,
danke für deinen Kommentar. Du bringst es ganz wunderbar auf den Punkt: Die Liebe hilft, Dinge besser zu ertragen. Sie hilft geduldig zu sein und gibt Mut und Kraft. Auch Schmerzen über den Abschied und die Traurigkeit haben ihren Ursprung in der Liebe. Solche Gefühle nennen wir oft “negativ”, aber eigentlich zeigen sie ja etwas Schönes: dass der andere uns wichtig ist und dass wir ihn oder sie sehr lieben.
Ich wünsche dir, dass du all diese Momente im Hier und Jetzt genießen kannst und dass euch die gegenseitige Liebe weiterhin so trägt wie bisher. So mutig und mit viel Herzgefühl.
Alles Liebe, Peggy